使用了一个靶向载体,包含一个由loxP位点引导的puromycin抗性选择子和EGFP(增强绿色荧光蛋白)序列,目标是打断第2外显子(包括起始密码子)以及部分第3外显子。通过将Cre重组酶表达载体的临时转染,去除了puromycin抗性元件。在小肠的回肠和十二指肠中观察到了EGFP表达,而在盲肠的表达则较弱。(参考文献:J:101977, J:214658)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Targeted
插入
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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