在Exon 34的位置替换了一段经过修改的序列,其中由ATC替换为GCC导致了氨基酸位点1169(I1169A)由Alanine替换为Isoleucine的改变,同时带有V5表位标签。这个突变去除了PCNA的结合位点。通过Cre介导的重组,移除了一个含有的floxed剪接接受器,插入了位于修改Exon 34上游的IRSE和beta-geo cassette元件。(来源:J:202812)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
8
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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