设计的载体包含一个attP位点(用于引导插入),一个2A寡聚肽(促进核糖体跳过),Cre重组酶基因,一个frt-flanked PGKneo-polyA插件,以及在雌激素受体1alpha基因(ESr1)3' UTR内的attP位点。这个靶向构建被电穿孔注入129S6/SvEvTac衍生的TC-1胚胎干细胞。杂合雄性与129S6/SvEvTac雌性杂交以建立群体。这些杂合体与ACT-FLPe小鼠杂交去除frt-flanked PGKneo-polyA插件。随后,小鼠与背景中的ACT-FLPe转基因杂交以消除该基因。来源:J:207677
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S6/SvEvTac
Targeted
插入
--
1
4
27

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部