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CMV启动子驱动表达的是编码人类SALL4亚型B的617个氨基酸的cDNA。B亚型缺失与A全长亚型对应于第385到820位（3'端的exon 2）的区域，包含3个锌指结构。建立了6条线（464、504、506、507、509和510），但未指定或/和这些线被合并时，会使用 pound 符号(#)。来源：(J:115037)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
