在第13外显子上游插入了loxP位点。在第14外显子下游插入了一个带有3' loxP位点的FRT引导的诺卡因抗性基因座。这个突变体是通过使用Cre介导的重组去除第13、14外显子和选择座,或者通过Flp介导的重组移除FRT标记的诺卡因基因座,然后用Cre再去除第13和14外显子来创建的。 Western blot分析证实了肝脏和小鼠胚胎成纤维细胞中没有蛋白质表达(来源:J:207283)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6 x 129/SvJ
Targeted
插入,基因内删除
--
1
1
16

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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