人类的BAC(Baculovirus Autographa)克隆,CTD2025A15,包含了JAK2的1-12号外显子,然后与包含V617F突变的13-25号外显子部分cDNA和polyadenylation信号结合。为了创建一个可诱导的翻转开关转基因,我们对这个构建进行了改造,插入了lox66位点在第12号内含子内,以及lox71位点在polyadenylation信号后面,loxP位点之间的序列被倒置。通过反向同源重组,反平行的loxP位点会反转cDNA的方向,使第12号内含子的剪接接受体正确位置,从而保证转基因前体mRNA的正常剪接。重组产生了一个野生型loxP位点和一个双突变的lox66/77,不再被Cre重组酶识别。这条线携带有9个拷贝的转基因,它们整合在染色体8的A1带的一个单一染色体位点上。(J:134364)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
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插入
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1
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15

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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