C57BL/6小鼠的BAC(细菌人工染色体)148M1被修改,包含了Ucp1基因及其它基因,通过在Ucp1基因的起始密码子位置插入cre重组酶的序列。去除了带有FRT和loxP的KAN片段。来自修改后的BAC克隆的DNA被用作转录基因的来源,然后经由FVB受精卵的核内注射。随后建立了杂交系。(来源:J:206508, J:214637)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB
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插入
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87

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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