通过Cre介导的父本Synmtm1(KOMP)Vlcg等位基因的去除,去除了新霉素选择性载体和exons 2和3,只保留了插入的lacZ报告序列。有关这种IKMC等位基因以及其他类似目标策略的更多信息,可访问http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml。对成骨肌的同源突变鼠和对照鼠的mRNA进行RT-PCR分析显示,同源突变鼠中该转录本缺失,而对照鼠中存在。对前交叉韧带肌肉提取物的蛋白质超滤液进行 Western blot 分析,证实了同源突变鼠肌肉中编码蛋白的缺失。(文献引用:J:204739, J:224030)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NTac
Targeted
插入,基因内删除
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1
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5

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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