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通过转座子重组技术，将包含Cre重组酶和neo选择子 cassette 的构建插入Lrat基因的起始密码子（ATG）位置在BAC中。随后，通过阿拉伯糖诱导的flippase去除neo。纯化后的BAC DNA被注入卵母细胞的极体中。六只转基因小鼠后代为阳性，其中在肝脏和造血干细胞中Cre活性最强的品系被用于后续研究。（来源：J:205330）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
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文献报道
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期刊
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