使用合成寡核苷酸进行的TALEN导向同源重组产生了一个核苷酸替换(G替换为T),导致第19位氨基酸从甘氨酸变为缬氨酸(G19V),从而产生了一个新的SexAI限制性酶切位点。作为唯一序列标识的无害核苷酸替换是在第19位密码子(T替换为A)。TALEN结合区域内的沉默交换移除了内源性ApaLI限制性酶切位点。G19V突变复制了在Rab38cht中观察到的氨基酸变化。这个突变型在来自创始小鼠Rc6-4的纯系中被识别出来。(来源:J:205086)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(FVB/NCrl x C57BL/6NCrl)F1
Endonuclease-mediated
核苷酸替换
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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