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在第2844位的苏氨酸被异亮氨酸替换(苏氨酸2844变为异亮氨酸，S2844A)，这是核苷酸变异导致的结果。这种氨基酸替换阻止了该位置的磷酸化。通过Cre介导的重组，去除了含有的诺卡因抗性lox式载体。(来源：J:205099)
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品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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