设计了一个靶向载体,目标是去除Sox17的翻译终止密码子,并插入优化的cre,连接到人类雌激素受体配体结合域(ERT2)的三重突变(G400V、M543A和L544A)序列,该序列前有病毒2A肽。在ES细胞中通过同源重组整合了cre/ERT2元件和Frt标记的诺卡因筛选标记,这样,靶向的Sox17等位基因将产生一个二顺式mRNA,经共翻译剪切后产生等量的Sox17和cre。随后,这些转基因小鼠杂交至Flp剔除线,以去除诺卡因选择标记。(来源:J:204611)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6J x 129S6/SvEvTac)F1
Targeted
插入
--
1
3
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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