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通过同源重组，在C57BL/6J衍生的胚胎干细胞中，我们插入了一个连接到EGFP-cre融合蛋白和FRT座标记新霉素抗性基因元件的IRES。随后，这些细胞在Zbtb16（Plzf）的第七外显子（终止密码子）之后进行整合。实验小鼠与ACTB-FLPe动物杂交，以去除新霉素抗性基因元件，从而产生PLZF基因的等位基因。（来源：J:204428, J:205609）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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