ENU诱变在染色体15的v38位置,也就是101,035,624号碱基对处产生了一个A到T的转换,或者在GenBank的NC_000081基因组区域的165,802号位置。这个变异对应NM_001077499(isoform 1)mRNA序列的第4861位氨基酸残基,位于27个总exons的第26个外显子中,以及NM_011323(isoform 2)mRNA序列的第4762位氨基酸残基,位于26个总exons的第25个外显子内。这个突变导致SCN8A钠通道的两个isoform中,lysine(K)被提前的终止密码子(*)替换,导致第1570位氨基酸位置的替换。这个模型是在达拉斯的UT Southwestern Medical Center创建的。(来源:J:203623)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Chemically induced
单点
隐性
1
11
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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