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在exon 12的第386位(valine, V)和第387位(threonine, T)位置，编码被替换为甘氨酸(GGC)，形成了p.V386G和p.T387G的变异。同时，exon 13的3' UTR区域插入了一个由loxP序列标记的诺卡因抗性基因座(neo cassette)。后续通过Cre介导的重组操作移除了这个neo cassette。参考文献：J:199658
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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