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插入L1L2_Bact_P cassette导致了7号染色体(基因组构建GRCm39)一个891碱基的缺失，起始于位置12769752，止于12770643。这个缺失导致了功能关键区段的丧失。 cassette包含FRT位点、lacZ序列和另一个loxP位点。首个loxP位点后面跟着由人类β-actin启动子驱动的诺卡因抗性基因，接着是SV40polyA，然后是第二个FRT位点和第二个loxP位点，Cre介导的剪切会移除这个诺卡因选择性 cassette。(参考文献J:148605, J:173534, J:188991)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
IF
