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在Bart97b线性染色体上，通过酪氨酸酶启动子控制的含有4.1kb酪氨酸酶微型基因的转基因插入，产生了一个11kb的缺失，涵盖了6个外显子（基于GRCm38/mm10参考组装，chr17:17,848,861-17,849,039）。RT-PCR确认了纯合睾丸中RNA转录完全缺失。（来源：J:216863）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
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文献报道
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