PT1-ATG基因捕获载体已成功插入了4622bp下游的内源基因。该载体包含En2(En2)的剪接接受序列,连接到一个无启动子的lacZ(大肠杆菌β-半乳糖苷酶)报告基因,起始密码子为ATG。当载体插入内含子时,会转录出融合的mRNA,其5'外显子与lacZ编码序列相连。PT1-ATG中还包含由PGK1启动子调控的诺卡因磷酸转移酶基因(PGK1-neo)。选择9A ES细胞克隆用于嵌合体生产,因为它们在辐射暴露后显示出显著增强的β-半乳糖苷酶活性。(来源:J:82809, J:197093)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Gene trapped
基因捕获载体的插入
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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