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在exon 2上游插入了loxP位点。在exon 3下游插入了带有3' loxP的FRT引导的诺卡因抗性 cassette，同时这个 cassette 也有一个loxP位点。通过Flp介导的重组移除了诺卡因抗性 cassette，使得exons 2和3成为可删除的。随后，Cre介导的重组去除了exons 2和3。流式细胞术分析确认了来自胎鼠17日龄脾脏和胸腺，以及成年骨髓和脾脏的细胞中没有蛋白质表达。(来源：J:201231)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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