Nr6a1^{tm1c(EUCOMM)Wtsi}

L1L2_Bact_P cassette被插入了染色体2的38,632,589位置，位于关键exon 7的上游(基于GRCm39构建)。该 cassette包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点，接着是人β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因、SV40polyA，第二个FRT位点，以及第二个loxP位点。在目标exon 7下游，第三个loxP位点被插入在38,633,441位置。关键exon 7被loxP位点所夹峙。通过在携带这种等位基因的小鼠中表达flp重组酶，可以创建一个"条件准备"（含flanked）基因。随后的cre表达会导致敲除小鼠。如果没有flp表达而有cre，会形成一个报告基因敲除小鼠。有关此IKMC等位基因以及其他靶向策略的更多信息，请参阅http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml。flp介导的重组移除了报告基因和neomycin抗性元件，保留了exon 7的flanked状态。（J:173534, J:204241）