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在exon 11的一个点突变(A到G)导致编码蛋白质的第706位由丝氨酸替换为异亮氨酸(即p.T706A)。这个变异产生了对PP1类似物敏感的蛋白质。通过Cre介导的重组，去除了内含子9中插入的由loxP序列标记的氨苄西林抗性基因元件。(来源：J:197489)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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