这个转基因插入包含10个拷贝,根据点杂交和Southern blot分析确定,它由一个3.7kb的构建组成,包含小鼠前B淋巴细胞基因1(Vprb1)的启动子和增强子(从-214至+142,以5'端的转录起始点为+1),驱动人类干扰素-2受体β(IL2RB,也称为CD122)的cDNA表达。随后是exon 2、intron 2、exon 3和人类β-珠蛋白基因的polyadenylation信号。半定量逆转录-PCR分析显示,该转录本在骨髓(BM)和胸腺中表达水平高,而在脾、脑和肌肉中的表达低至几乎不表达,而在肝脏中则无法检测到。对来自这条线的老鼠骨髓细胞进行的类似分析表明,表达发生在B220+IgM-/-/pre-B细胞,而非B220+IgM+的成熟/未成熟B细胞群体,这与Vpreb1的天然表达模式一致。流式细胞术分析表明,人类IL2RB标记在大约10%的B220低/int细胞(前/预B和未成熟B细胞的特征)上存在,而不在B220高细胞或B220-细胞上。(来源:J:199513)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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