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在Eomes基因的1号外显子起始翻译位点，通过同源重组插入了cre/ERT2-polyA cassette和一个loxP引导的诺姆选择 cassette。这导致1号外显子编码区域大约500bp的缺失，产生了一个无义突变基因（null allele）。最终敲入基因中去除了诺姆选择 cassette。原位杂交结果显示，cre/ERT2在胚胎中的表达模式再现了内源Eomes的时空表达模式。（来源：198846）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
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Journal
Year
IF
