将一种针对哺乳动物的优化型cre重组酶的序列插入Epx基因起始密码子,通过同源重组实现。在Epx编码序列前插入了间隔序列(IRES),从而产生编码cre和Epx的双顺式mRNA。原始构建中包含了一个neo选择标记,之后通过与flp敲除小鼠品系的回交从目标等位基因中移除了。结果显示,通过IRES对Epx表达的修饰并未有效恢复。通过对eoCre小鼠后代及标记动物细胞群体的荧光素标记GFP分析,证实cre表达仅存在于嗜酸性粒细胞中。(来源:198489)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Targeted
插入
--
1
1
21

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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