一段编码Aco1(Irp1)的cDNA通过PCR被改造,其中的3个 cysteine(C437, C503 和 C506)被替换为 serines,另一个 cysteine(C118)变为 alanine。这些改变据信能在有血红素存在时稳定蛋白的非活化状态。突变后的cDNA(Aco1*)与一个FLAG标签连接,并插入到一个由loxP序列调控的终止子后面的质粒中。构建好的最终表达载体通过电穿孔注入E14 ES细胞进行同源重组。经过筛选的正确靶向ES细胞被用来生成携带条件性基因的鼠。这些鼠与Hprttm1(cre)Mnn小鼠杂交,以删除终止子序列。(来源:J:196374)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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