使用重组修复技术,在一个BAC中插入了Cre重组酶 cassette,它位于Tshb基因的启动子位置。通过微注射构建,产生了4个表达Cre的转基因个体,这些个体被用于与报告小鼠杂交进行活性检测。其中,3个品系在垂体中的活性水平适中,但并不特异性针对甲状腺细胞。另外一条(Founder line 4)则展现出更强的甲状腺细胞特异性和更高的活性,因此被选中进行进一步研究。(来源:J:197591)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x SJL)F2
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插入
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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