Exon 4被通过将TALEN mRNA导入C57BL/6J卵母细胞来靶向,随后的创始筛选发现了一个在Chromosome 5第90,464,113位,GRCm38.p2位置的1个碱基对缺失。这个变异预测会导致框移,并在编码框移下游55个氨基酸的位置产生一个早停密码子。通过ELISA检测,杂合体的血清albumin水平大约降低了30%,而纯合体的血清albumin则检测不到。(来源:J:220803)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
Intragenic deletion, Single point
--
1
5
5

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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