将一个包含IRES-tTA(四环素激活转录因子)和tetO-cre的盒式元件插入Rax(Rx)基因的3' UTR,距离终止密码子104bp。构建中包含了一个neo抗性标记。这个构建通过电穿孔法导入ES细胞进行同源重组。经过筛选,产生了正确靶向的生殖细胞突变体,然后与表达flpe的转基因小鼠杂交,以去除neo标记。进一步的杂交至野生型小鼠则移除了flpe基因。当动物饮食中去除了多西环素,Rax依赖的cre表达得以激活。(来源:J:195568)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129
Targeted
插入
--
1
4
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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