这个转基因包含了人类生存运动神经元1(SMN1)基因的全长开放阅读框,有一个G到A的突变,发生在400号核苷酸位置,导致第134位氨基酸由 glutamate 改为 lysine(E134K)。它在大约750bp的SMN1最小启动子的调控下。E134K变异在人类中与某些类型脊髓性肌肉萎缩症关联。(来源:197598)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x CBA)F1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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