构建了一个包含Cre重组酶、核定位信号、SV40polyadenylation序列和Frt-Kanamycin/neo-Frt cassette的元件,通过细菌重组技术将其插入Chrna2基因的第2外显子ATG位点,用在BAC RP23-48P22这个细菌人工染色体中。经过改造后的BAC DNA被纯化后,注入小鼠胚胎细胞核中,产生了转基因小鼠。其中,有一条杂交瘤系在表达CHRNA2蛋白的细胞中检测到了Cre的表达。(来源:J:193558)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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