对BAC克隆RP23-99E8,通过重组修复技术,构建了一个靶向载体,目的是替换T基因的终止密码子,并插入ERAV 2A肽(一种人源H2B/EGFP融合蛋白,位于细胞核内表达)、Thosea asigna病毒2A肽和cre/ERT2融合蛋白的序列。载体中还包含了一个自我剔除的ACN cassette(带有neo抗性标记)。这个载体随后电穿孔导入ES细胞进行同源重组。通过3个独立克隆(36、41和44)产生了杂交体,然后与C57BL/6J雌性杂交,通过通过生殖系统时ACN cassette会自我剔除。具体到41号克隆的后代进行了更深入的研究。(来源:J:194054)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1
Targeted
插入,基因内删除
--
1
3
9

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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