对BAC克隆RP24-386G1中Foxa2位点进行重组,产生了一个靶向载体,旨在替换Foxa2的终止密码子,并插入表达人源H2B/EGFP融合蛋白(位于细胞核内)、Thosea asigna病毒2A肽和Cre/ERT2融合蛋白的序列。载体中还包括了一个自我剔除的ACN cassette(带有neo抗性标记)。该载体通过电穿孔法导入ES细胞进行同源重组。正确靶向的克隆用于产生嵌合体。嵌合体与C57BL/6J雌性杂交,在通过生殖系统时,ACN cassette会自我剔除。两个独立的ES细胞克隆(3和22)产生了具有相同表型的鼠品系,其中来自克隆#22的品系进行了进一步分析。(来源:J:194054)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1
Targeted
插入,基因内删除
--
1
1
8

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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