设计了一种靶向载体,目标是将cre/ERT2-SV40 polyA插件序列,后跟一个FRT5引导的pSV40-NeoR-pA片段,插入活动调节的细胞骨架相关蛋白基因(Arc)的起始翻译位点。这个操作移除了内含子和编码区域,并用外源SV40的polyA信号替换了内源性3' UTR(这影响mRNA的稳定性并参与Arc mRNA在树突中的运输)。所有起始翻译位点前的序列都保留了下来。生成的转基因小鼠被繁殖到能激活GFP-FlpO转基因小鼠的生殖细胞中,以删除FRT5引导的pSV40-NeoR-pA片段。(来源:J:196644)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
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1
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14

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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