这个靶向载体设计如下(从5'到3'方向):CMV-IE增强子/鸡β-actin/兔β-球蛋白融合启动子(来自pCAGGS),一段含短开读框的弗里特(FRT)-删除子(包含所有三种阅读框的终止密码子,后接合成的polyA序列,人类生长激素基因的polyA序列,以及单纯疱疹病毒TK基因的polyA序列),一段含LoxP-删除子的序列(三个SV40 polyA信号重复连接的终止密码子),tdTomato荧光蛋白编码序列(非寡聚化的DsRed变体,通过12个氨基酸连接的双拷贝串联形式,tdTomato),木鼠肝炎病毒的后转录调控元件(WPRE以提高mRNA稳定性),牛生长激素的polyA序列,AttB结合位点,PGK启动子-诺卡因抗性基因-PGK polyA序列,以及AttP位点。整个载体插入在第1和2外显子之间。通过ΦC31介导的重组,移除了AttB/AttP标记的PGK-Neo-polyA片段,并替换为重组的AttL位点。来源:J:101977, J:219930
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(129S6/SvEvTac x C57BL/6NCrl)F1
Targeted
插入
--
--
--
83

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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