这个转基因包含了大鼠神经特异性烯醇酶2基因的启动子,驱动表达一种人类mitofusin 2的突变cDNA,后面跟着SV40的polyadenylation信号。转基因产生的MFN2蛋白在第94位氨基酸位置由谷氨酰胺替换为赖氨酸(R94Q),这是Charcot-Marie-Tooth病(CMT2A2)患者中最常见的替换氨基酸。通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析,在脊髓、背根神经节、整个大脑、皮层、脑干和小脑中检测到了人类MFN2 mRNA的表达,但胰腺中未见。在纯合转基因小鼠中,这种转基因表达增加了背根神经节和脊髓中Mfn2/MFN2转录本的总量,分别比内源性小鼠mRNA提高了1.1到1.6倍,根据半定量RT-PCR的结果(J:173431)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x DBA/2)F1
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插入
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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