在RP23-202N16 BAC上,通过同源重组/巴氏染色体重组技术,插入了一个长度为1032bp的Cre重组酶序列,它位于Mchr1启动子下游。这个插入的目标是替换exon 1的第4-41个核苷酸,以阻止BAC Mchr1位点上Mchr1蛋白的转录和翻译。在同源重组/巴氏染色体重组过程中使用的Frt标记的kanamycin选择座通过短暂的FLP质粒注射被去除。最终得到的约198kb Mchr1-cre巴氏染色体转座子被注入C57BL/6J胚胎中,以建立转基因供体动物。这些供体动物与C57BL/6J小鼠杂交,产生了独立的供体系。选择了一个特定的供体系(J:194588)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
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插入
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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