通过同源重组技术,将EGFP-IRES-cre/ERT2启动子、Frt标记的neo选择子和polyA信号插入Dll1基因的第1外显子ATG密码子位置。在体内的neo标记通过Flp酶的表达被剔除。在某些间充质细胞和血管中,通过共聚焦分析可检测到GFP表达,而在小肠上皮细胞中,特别是在生息层和上皮细胞中也能观察到。(来源:J:193937)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
插入,基因内删除
--
1
8
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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