这项Y染色体(chr)的缺失是由AKR(家犬品种,M. m. domesticus)源Y染色体短臂(Yp)与X染色体上的Tp(Y)1CtSxr-a发生不等性重组,在雄性减数分裂期间产生的。这种变异最初出现在RIII(小鼠品种,M. m. musculus)纯合品系中。对XYDel(Y)6H雌性鼠的DNA进行Southern blot分析,使用针对Yp基因的探针,结果显示Sry(性别决定区Y染色体)、Zfy1、Zfy2和Kdm5d(之前称为Smcy)等基因存在M. m. musculus的变异,而非M. m. domesticus,这表明Yp与Tp(Y)1CtSxr-a发生了重组。Sry附近的Rbmy重复序列几乎全部被删除了(J:29526)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
AKR/J and RIII
Spontaneous
基因间区删除
--
--
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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