这个锌指介导的等位基因来自Jackson实验室,是7号染色体负链87,483,953到87,483,976位置的24bp缺失,导致了一个隐性白化症表型。预测它会导致位于含有两个铜中心的域中心附近,即GPLLRNPG的8个氨基酸的内源性缺失(缺失295-302),但不预示会引发提前终止或框架移位。(J:208906)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
隐性
1
14
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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