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来自ENSEMBL 129S7/AB2.2的小鼠基因组BAC克隆bMQ262f21被修改，以便从Gast启动子表达EGFP。在第2和3外显子的起始ATG密码子后，开放阅读框被EGFP-FRT-PGK-neomycin-FRT插件替换。随后通过转染诱导阿拉伯糖激活的FLP重组质粒移除了PGK-neomycin片段。成功产生了Line 1（J:168390）。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
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