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这个19个碱基对的缺失发生在7号染色体NC_000073在Genbank的基因区域，具体位置在exon 10的第14个外显子，从4913到4931。在7号染色体上的对应位置是12,827,0589到12,827,0608。这个变异会导致阅读框的移位，并在exon 10产生一个早发的终止密码子。(参考文献：J:193235)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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