这种自发突变不补足原裸突变,包含11号染色体上7个核苷酸的缺失,范围是78,371,200-206(GRCm38)。这导致了移位,引入了186个新氨基酸,从第114位开始,然后在forkhead DNA结合域内有一个早期终止密码子。(来源:J:192383, J:222308)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
B6.SJL-Ptprca Pepcb/BoyJ
Spontaneous
基因内删除
隐性
1
4
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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