一个只包含Serpinb7(Megsin)基因的BAC克隆通过重组工程技术被修改,生成了构建物。编码序列被替换为带有核定位信号(nls)的改良型Cre重组酶(icre)和Myc标签的序列。同时插入了FRT引导的氨苄青霉素选择性 cassette。在细菌细胞中短暂表达FLP,移除了构建中的氨苄青霉素片段。最终构建物被纯化、测序后,注入受精卵的卵母细胞核中以产生转基因小鼠。一只生育力健康的转基因个体被鉴定出来,通过与报告动物杂交来评估Cre的特异性。重组在皮肤表皮、毛囊、胃肠道上皮和食管中可见,但出乎意料的是,肾小球基质细胞中未观察到活性。(来源:J:191899)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6 x CBA
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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