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一个BAC(#RP23-456A6)被改造，它包含了整个小鼠probasin(Probsn)基因，然后插入了一个MerCreMer序列。这个序列是通过融合了cre重组酶cDNA序列，两端各附有一个突变的雌激素受体(mer)配体结合域，使得在tamoxifen诱导下能表达cre。驱动这个改造的区域是Probsn基因的启动子/增强子区域。构建物随后被注入了C57BL/6NCrl雌性卵母细胞中。通过将携带8-11个转录本的这位“创始人”与野生型的C57BL/6J鼠杂交，建立了创始人系14。(来源：J:154786)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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期刊
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