小鼠BAC克隆RP23-446B12经过插入了在exon 1的起始密码子后带有EGFP基因和一个可删除的诺卡因抗性基因的改造。随后,从修改后的BAC克隆中提取出了一个8kb的同源重组靶向载体,并用它产生了这个等位基因。之后,通过暂时的Cre表达,删除了选择性 cassette。在胸腺基质细胞中检测到了GFP表达。(来源:J:189751)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6J x 129S6/SvEvTac)F1
Targeted
插入
--
1
2
6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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