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从exon 12到exon 16的大部分被一个构建替换，这个构建包含人类cDNA，其中第二密码子位置的A被T替换，导致酪氨酸(941、1054、1197、1222、1260、1276和1289)被异丙基硫氨酸(Alanine)替换，这些位置位于PI3K p85共识结合位点的YXXM模式内。此外，构建中还包含了一个可删除的neo cassette，通过Cre介导的重组，neo cassette被移除了。(来源：J:189292)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
