构建了一个融合了Tpbpa/Ada基因异源增强子和Ada基启动子带有核定位信号(NLS)的cre cDNA的转基因。具体来说,0.4kb的胎盘特异性蛋白alpha增强子以反向(Tpbpar)插入,1.8kb的腺苷脱氨酶增强子以正向(Adaf)方式,这个异构增强子与0.8kb的Ada基启动子(AdaP)一起整合到了转染载体中。转基因片段在FVB受精卵的核仁内被转化。共获得了6个杂交瘤,所有个体的转录本表达模式相似。数据来源于具有最高拷贝数转基因的实验鼠(线5),原始参考文献为(J:185323)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB
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插入
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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