一个靶向载体被构建,包含诺卡因抗性基因、IRES-cre/ERT2和polyA序列。该构建通过电穿孔法导入ES细胞,随后通过同源重组在Abcg2基因的第16外显子中插入了neo-IRES-cre/ERT2-pA序列。经过正确筛选的ES细胞被短暂转染一个pMC-cre质粒,以去除诺卡因抗性基因。这些ES细胞被注入囊胚,产生杂合动物,用于建立遗传传递。通过western blot分析,结果显示该等位基因在肾(轻微降低)和肝(显著减少)中表现为Abcg2蛋白表达的减弱,且在纯合个体中体现。(来源:J:189206)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129X1/SvJ
Targeted
插入
--
1
2
7

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部