FVB小鼠的129P2-Trp53背景中,Col1A1基因的3' UTR区域通过一个"Flp-in"质粒,携带有Frt-lox66-Cag-lox71-Luc2反转录增强子转基因,命名为inv-Cag-Luc2,与表达Flpe的质粒一起转染,以促进重组进入Col1a1基因座的3' UTR。这个转基因包含了驱动Hygromycin抗性基因表达的constitutive CAGGs启动子,该基因位于目标的Col1a1基因位点。当Cre重组酶表达时,由于周边的loxP突变位点(lox66和lox71)导致启动子发生反转,使其位于萤火虫Luc2基因的前端。参考文献:J:188992, J:210103
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相关疾病
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Not Specified
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1
24
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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