一个包含Dcx基因座、30kb上游区域和60kb下游区域的BAC克隆(RP23-462G16)通过同源重组,与一个靶向载体结合,将Cre/ERT2开放阅读框、牛生长激素polyA标签和Frt标记的neo标记插入Dcx基因的exon2中,从而沉默了BAC中的Dcx拷贝。在细菌中,通过阿拉伯糖诱导的Flp表达去除构建中的neo cassette。经过纯化并线性化的构建被注入了C57BL/6卵母细胞的核。在Rosa26-YFP报告小鼠的杂交中,DC-F30品系在经Tamoxifen诱导后,能在皮质的层III、IV和VI中展现出强烈的异位YFP标记,这些神经元部分延伸至海马齿状回通过嗅束途径。对皮质轴突的标记有助于明确分子层的树突域,并有助于分析内分子层的轴突分化(来源:J:187505)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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